基因改变会对药物浓度产生哪些影响
发布日期:2018-06-03在异常的亚群组中,分子检测的另一类型是检测代谢的相关结构,及表达模式的差异。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,药物基因组学研究,旨在明确基因结构改变、对肿瘤细胞内药物浓度的影响,这可能与药物化疗效果有关。经常检测的是一些药物结合酶基因,如巯嘌呤和巯鸟嘌呤代谢相关的基因。
同样,甲氨蝶呤药物活性,受二氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶基因,及单核苷酸多态性(SNP)的影响。约翰霍普金斯医院转诊机构介绍到,针对这些SNP的检测,仅在一些大的医学中心开展,将来可能被纳入常规检测项目。尽管受体基因多态性,与免疫治疗药物的效力相关,但目前在临床上对其的常规检测还受限。

约翰霍普金斯医院转诊领域发现,对于在临床上,影响细胞淋巴瘤结局的细胞因子、及免疫反应相关基因,SNP多态性的检测,也尚未用于临床实践中。对胸腺源性淋巴细胞,在免疫反应中会有多种不同的生物学功能,一方面取决于细胞表面受体,另一方面取决于自身分泌的细胞因子。
约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到,通常情况下,细胞在胸腺分化阶段,会经历一些特殊的基因重排。首先是T链,然后是S链、p链和a链,还会产生表达于细胞表面的、可与抗原特异性结合的功能复合体等。



