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出国看病 分子预测标记物对临床的挑战

发布日期:2018-03-14

使用基因组和表观遗传数据的整合,除了能加强对候选驱动基因的检测,还能解读基因表达和疾病表型。出国看病后,分子预测标记物处理进展期,转移性RCC是临床上又一挑战。新的靶向治疗较传统治疗方法,能够提高患者生存率。

然而,大多数患者终进展为耐药。不同患者的反应率有差异,佳的治疗组合和治疗顺序尚未确定。目前还没有有效的生物标记物,可以预测转移性RCC的治疗结果。出国看病服务机构爱诺美康介绍到,近综述了与舒尼替尼和毒性相关的关键基因的多态性。

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—项出国看病的研究发现,与舒尼替尼 药代动力学有关的三种基因遗传多态性,与舒尼替尼治疗转移性RCC患者,无进展生存期相关。同样,在帕唑帕尼治疗RCC的I期临床试验中,IL8和HIF-lcx的三种基因多态性以及HIF-la、NRlI2和 VEGFA的5种基因多态性,分别与无进展生存和药物反应率显著相关。

在索拉非尼治疗的RCC患者中,血管内皮生长因子、可溶性狀GM2JTMM和沿基因的血清、血浆水平,显示出预后价值。而且,77MP被证实是使用索拉非尼治疗,是患者的一个独立不良预后标记物,miRNA代表了另一类预测治疗效果的标记物,在出国看病治疗癌症中,有成功运用的潜能。

近,关于miRNA作为靶向治疗的预测标记物,取得了令人鼓舞的结果。分子治疗靶点对抗血管生成疗法,和mTOR抑制剂是一线治疗转移性癌症药物,但它们的反应率在中度范围。更深入地了解RCC治疗中的作用机制,将可能引入新的更有效的靶向治疗。

出国看病服务机构爱诺美康介绍到,有趣的是,如果影响的通路相同,用于其他癌症的靶向治疗可能也适用于RCC。分子谱系分析使得患者入组临床试验资格,是以其生物学行为为基础的,而不是以他们的肿瘤解剖部位为基础。近,出国看病领域有数据表明,使用来自肿瘤整合测序的基因组和转录组数据,以确定对每个单独的患者,合适的临床试验。