去美国看病 恶性肿瘤相关的染色体畸变
发布日期：2018-02-20通常，去美国看病后培养的细胞在通过低渗溶液，处理后置入固定液中固定，随后被采集。经典的固定液为甲醇：冰乙酸=3：1，固定液将获得的细胞悬液，用吸管滴到玻璃片上，这一关键性操作步骤受环境条件（如温度和湿度）、样本的细胞性质和技术人员的经验影响。
综上所述，不同的研究（针对体细胞或针对肿瘤）和不同组织来源的细胞遗传学分析，都需要有针对性的处理，从而获得更多处于有丝分裂中期的目的细胞。这在癌症研究中是很关键的，因为恶性肿瘤与胚系基因异常不同，胚系基因异常会出现在身体的每一个细胞中。去美国看病后恶性肿瘤相关的染色体畸变，仅仅存在于病变组织中，甚至在白血病这类肿瘤中，仅仅存在于某一个特定的细胞系中。
在成熟细胞来源的淋巴造血系统恶性肿瘤中（如成熟B细胞和浆细胞），这些细胞可能不会活跃地分裂，培养时可能需要加人促细胞分裂剂，来刺激这些细胞加速分裂。去美国看病研究表明，在G显带染色体核型分析中，添加DS：P30磷酸胞苷酰寡脱氧苷酸（CpG-ODN），并联合白介素-2（IL-2），可刺激慢性淋巴细胞性白血病细胞，增加异常染色体核型的检出。
去美国看病后发现，将制备好的玻片标本放入烤箱加热数小时以使其熟化，并使用蛋白水解酶如胰蛋白酶或胰液处理，然后放入Giemsa缓冲染液中染色，终产生具有一系列明暗相间条纹（G显带）特征的22对常染色体和1对性染色体。
