Govitecan 在 ES-SCLC 中产生了可管理安全性的反应
发布日期：2024-11-07根据2024年IASLC世界肺癌大会上发表的2期TROPiCS-03试验(NCT03964727)的ES-SCLC队列的最新研究结果，二线治疗的sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中产生了抗肿瘤活性，包括那些对铂类耐药或敏感的疾病。
在2024年3月8日的数据截止日期和12.3个月的中位随访(范围:8.1-20.1)，研究者评估的总体缓解率(ORR)为41.9% (95% CI，27.0%-57.9%)；所有缓解均为确认的部分缓解(PRs)。其他最佳总体反应包括疾病稳定(SD；41.9%)和进行性疾病(PD；9.3%)。
值得注意的是，7.0%的患者没有评估反应。疾病控制率(DCR)为83.7% (95% CI，69.3%-93.2%)，临床受益率(CBR)为48.8% (95% CI，33.3%-64.5%)。中位缓解持续时间(DOR)为4.7个月(95% CI，3.5-6.7)，48.2%的患者(95% CI，23.9%-68.9%)在6个月时仍有缓解。中位反应时间为1.4个月(范围1.2-4.2)。
“几乎所有的反应都很活跃，第一次扫描是在6周时完成的；其中一些反应是持久的，”首席研究作者，医学博士Afshin Dowlati在陈述中说。当独立评估时，疗效与研究者评估的反应率一致。Dowlati是凯斯西储大学医学院血液和肿瘤学系的教授，也是俄亥俄州克利夫兰凯斯综合癌症中心临床研究副主任和发展治疗计划的成员。
