海外发现用于治疗罕见致命神经癌的药物靶点
发布日期：2023-04-02在美国近3.31亿人口中，每年约有1.3万人被诊断患有任何形式的软组织肉瘤。根据美国国家癌症研究所和美国癌症协会的数据，这些病例中只有5%至10%会是MPNST。
不幸的是，MPNST的破坏性和罕见性一样大。尽管现有的手术、放疗和化疗形式，MPNST的五年生存率从23%到69%不等，这在很大程度上取决于癌症在诊断时的扩散程度。
现在，辛辛那提儿童基金会的新研究为改善治疗提供了多年来更强的可能性之一。这项研究由第一作者、辛辛那提儿童医院实验血液学和癌症生物学部Lai Man Natalie Wu博士和实验血液学与癌症生物学部脑肿瘤中心科学主任Qing Richard Lu博士领导。
研究仍处于临床前阶段，但在进行了一系列实验后，科学家们利用他们的见解显示了小鼠疾病的显著改善，这些实验一次一个细胞地解剖这些肿瘤，以了解它们是如何形成和扩散的。
为了将这些发现转化为更好的化疗，人们还需要几年的努力，但一条新的道路已经开启。除了MPNST患者之外，这条道路还可能让其他人受益。Lu说：“在发现和研究这一以前未被识别的间充质神经嵴样细胞亚群及其在该癌症恶性化中的作用时，我们发现了多个值得进一步研究的药物靶点，作为MPNST的潜在治疗方法。”
