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海外医疗 预后差有原因,新药Tb535H“一剑封喉”

发布日期:2017-08-11

实验性免疫肿瘤药物Tb535H,即将进入早期临床试验,针对肺癌在内的实体瘤晚期。试验将由英国癌症研究和Biotecnol公司之间的合作开展。海外医疗机构介绍到,Tb535H首次出现于Biotecnol公司的新抗体开发平台Trisoma(Trisoma平台用于各种不同结构形式的不同性质的Tribody™分子的组装、工程和测试,具有最佳的稳定性和理想的药理性能。

Tribodies™是T细胞参与三特异性重组抗体,它“召集”细胞毒性 T淋巴细胞,并有可能比传统的单克隆抗体疗法有效得多),是一种 T细胞衔接器,是一种新型靶向药物,目前市场上还没有同类。因此,Tb535H在治疗实体瘤方面有很大潜力。

Tb535与肿瘤细胞表面的肿瘤抗原结合。Tb535在体内积累后,会触发CD8+CTL(CD8阳性T淋巴细胞),衔接并杀死目标肿瘤细胞。海外医疗服务机构爱诺美康说到,T细胞是免疫系统对抗肿瘤的大杀器。而Tb535会“召集”T细胞,并指示他们攻击肿瘤。运用了病人自身的免疫系统,精准打击肿瘤细胞。

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Tb535H的目标是肿瘤抗原5T4/WAIF1,该抗原在许多不同的实体肿瘤均有发现,包括结肠直肠癌(40-80%),肾脏癌(>95%),乳腺癌(85-90%),卵巢癌(70%),恶性间皮瘤(98%),胃癌(50-70%),非小细胞肺癌(>99%),前列腺癌(>80%)和宫颈癌(86-90%)。肿瘤抗原5T4/WAIF1有助于癌细胞的传播。

患者肿瘤细胞表达5T4/WAIF1通常都意味着预后不良。此外,5T4/WAIF1表达与肿瘤干细胞表型有关。正常组织中,5T4/WAIF1一般不存在或含量很低。

WAIF1抗原是英国癌症研究曼彻斯特研究所的科学家发现的。在不同癌症治疗中有巨大潜在价值。这个试验的首要目标是治愈率低的癌症,包括胸内肿瘤,间皮瘤,小细胞肺癌(NSCLC)和非小细胞肺癌和肾细胞癌,这些癌症幸存率很低。两个机构的合作大大加速了临床试验的进程。

海外医疗服务机构爱诺美康原创翻译

来源:英国癌症研究与Biotecnol官网

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