胶质瘤的预后是否也存在一定的标志物？
发布日期：2023-05-31曾有海外医学数据表示，T细胞识别的黑色素瘤抗原特征，或潜在功能胶质瘤和GSC细胞株S0X2，也会表达ART1、ART4、SART1、SART2和SART3；另外，GBM细胞株中，也存在表达P-链蛋白和Gli1。而Gli1是GBM的预后标志物，与胶质瘤化疗后的复发相关。Gli1在胶质瘤细胞的化疗耐药中，发挥了主要作用。
通常，它会定位于细胞核，但有可能在胞质与胞核之间，移动大部分的HGG中表达。与肿瘤的增殖和侵袭潜力相关，其人胶质瘤进展时，组织蛋白酶B过表达，也参与了TMZ的耐药。
相关情况，也称为II类HLA组织相同性抗原Y链胶质瘤表达，与较差的临床转归，及相关儿童和成人GBM中过表达。
另外，用于胶质瘤疫苗的一个新的靶点，在诸多肿瘤（包括GBM）的维持/进展中，发挥了重要作用。其儿童GBM，高表达脑肿瘤的特异性免疫治疗，且潜在靶点和诊断标志物，也会表达于星形胶质细胞瘤。
一般来说，它们在调节人胶质瘤的侵袭性中，也发挥了重要作用。而对于肿瘤相关抗原，高达80%的GBM表达，正常出生后，神经元和胶质不表达胶质瘤的预后标志物，尤其是低级别的胶质瘤，也是一个具有治疗潜力的靶抗原。
